Relugolix

Deskripsi Singkat:

Nama API Indikasi Inovator Tanggal Kedaluwarsa Paten (AS)
Relugolix Kanker prostat Takeda dan ASKA 24 Januari 2024


Detail Produk

Label Produk

DETAIL PRODUK

Relugolix digunakan untuk mengobati kanker prostat stadium lanjut (kanker yang dimulai di prostat [kelenjar reproduksi pria]) pada orang dewasa. Relugolix termasuk dalam kelas obat yang disebut antagonis reseptor hormon pelepas gonadotropin (GnRH). Ia bekerja dengan mengurangi jumlah testosteron (hormon pria) yang diproduksi oleh tubuh. Hal ini dapat memperlambat atau menghentikan penyebaran sel kanker prostat yang membutuhkan testosteron untuk tumbuh.

Relugolix hadir dalam bentuk tablet untuk diminum. Biasanya diminum dengan atau tanpa makanan sekali sehari. Ambil relugolix pada waktu yang sama setiap hari. Ikuti petunjuk pada label resep Anda dengan hati-hati, dan mintalah dokter atau apoteker Anda untuk menjelaskan bagian mana pun yang Anda tidak mengerti. Ambil relugolix persis seperti yang diarahkan. Jangan meminumnya lebih banyak atau lebih sedikit atau meminumnya lebih sering dari yang ditentukan oleh dokter Anda.

Informasi MedlinePlus tentangRelugolix- Ringkasan bahasa awam tentang informasi penting tentang obat ini yang mungkin mencakup hal-hal berikut:

  • ● peringatan tentang obat ini,
  • ● untuk apa obat ini digunakan dan bagaimana penggunaannya,
  • ● apa yang harus Anda sampaikan kepada dokter Anda sebelum menggunakan obat ini,
  • ● apa yang harus Anda ketahui tentang obat ini sebelum menggunakannya,
  • ● obat lain yang mungkin berinteraksi dengan obat ini, dan
  • ● kemungkinan efek samping.

Obat-obatan sering kali dipelajari untuk mengetahui apakah obat tersebut dapat membantu mengobati atau mencegah kondisi selain yang disetujui. Lembar informasi pasien ini hanya berlaku untuk penggunaan obat yang disetujui. Namun, sebagian besar informasi mungkin juga berlaku untuk penggunaan yang tidak disetujui dan sedang dipelajari.

SERTIFIKAT

GMP-2 2018
原料药GMP证书201811(captopril, thalidomide dll)
GMP-dari-PMDA-di-Chanyoo-平成28年08月03日 Nantong-Chanyoo-Pharmatech-Co
Surat-FDA-EIR-201901

MANAJEMEN KUALITAS

Manajemen mutu1

Usul18Proyek Evaluasi Konsistensi Kualitas yang telah disetujui4, Dan6proyek sedang dalam persetujuan.

Manajemen mutu2

Sistem manajemen mutu internasional yang canggih telah meletakkan dasar yang kuat untuk penjualan.

Manajemen mutu3

Pengawasan kualitas dijalankan sepanjang siklus hidup produk untuk memastikan kualitas dan efek terapeutik.

Manajemen mutu4

Tim Urusan Regulasi Profesional mendukung tuntutan kualitas selama aplikasi dan pendaftaran.

MANAJEMEN PRODUKSI

cpf5
cpf6

Jalur Pengemasan Botol Korea Countec

cpf7
cpf8

Jalur Pengemasan Botol CVC Taiwan

cpf9
cpf10

Jalur Pengemasan Papan CAM Italia

cpf11

Mesin Pemadatan Fette Jerman

cpf12

Detektor Tablet Viswill Jepang

cpf14-1

Ruang Kontrol DCS

MITRA

Kerjasama internasional
Kerjasama internasional
Kerjasama dalam negeri
Kerjasama dalam negeri

  • Sebelumnya:
  • Berikutnya:

  • Tulis pesan Anda di sini dan kirimkan kepada kami